Venti anni di ricerca, sostegno e impegno.
Gardensia, la storica iniziativa di sensibilizzazione promossa da AISM, torna nelle piazze italiane per la Giornata Internazionale della Donna, portando con sé il suo doppio valore simbolico.
Due fiori, una gardenia e un’ortensia, per ricordare il legame tra la sclerosi multipla e le donne, colpite dalla malattia il doppio rispetto agli uomini, spesso nel pieno della loro vita, tra i 20 e i 30 anni.
Sabato 8 e Domenica 9 Marzo, sotto l’Alto Patronato del Presidente della Repubblica, i volontari AISM saranno nelle piazze di Matera e provincia per raccogliere fondi a sostegno della ricerca, l’unica arma per fermare la SM e le patologie correlate.
Chi sceglie una gardenia o un’ortensia con una donazione minima di 15 euro, sceglie di sostenere un futuro senza sclerosi multipla.
A Matera e provincia le persone con Sclerosi Multipla sono 413.
Già da ora è possibile prenotare le proprie piante di gardenia e di ortensia, a fronte di una donazione minima di 15 euro ciascuna, contattando la sezione provinciale AISM di Matera, al numero 331 656 1014 dal lunedì al venerdì dalle ore 08:00 alle ore 19:00 o consultando l’elenco delle piazze su http://www.aism.it/gardensia.
Al fianco di AISM, c’è anche Chiara Francini, attrice, scrittrice e conduttrice tv, che con la sua sensibilità e il suo impegno presta il volto alla campagna, invitando tutti a partecipare e sostenere la ricerca.
Il commissario pro tempore Claudio Piacenza della Sezione Provinciale AISM di Matera dichiara:
“I fondi raccolti nelle piazze andranno a garantire e potenziare i servizi destinati alle persone con SM e a sostenere la ricerca scientifica su sclerosi multipla e patologie correlate.
Grazie ai progressi compiuti dalla ricerca scientifica, esistono terapie e trattamenti in grado di rallentare il decorso della sclerosi multipla.
La ricerca negli ultimi 20 anni ha fatto passi da gigante per assicurare cure molto efficaci che hanno cambiato l’impatto sulla qualità di vita quotidiana.
Ma le cause della malattia sono ancora sconosciute e la ricerca è fondamentale per trovare la cura risolutiva”.
Cos’è la Sclerosi Multipla?
Cronica, imprevedibile e spesso invalidante, la sclerosi multipla è una grave malattia del sistema nervoso centrale.
Si manifesta per lo più con disturbi del movimento, della vista e dell’equilibrio, seguendo un decorso diverso da persona a persona.
Colpisce principalmente giovani e donne con sintomi che variano a seconda della zona del sistema nervoso colpita.
La SM è una grande emergenza sanitaria e sociale.
In Italia, ogni anno, 3.600 persone vengono colpite dalla sclerosi multipla, con una nuova diagnosi ogni 3 ore.
Delle oltre 140 mila persone con SM in Italia, il 10% sono bambini e il 50% sono giovani sotto i 40 anni.
Le donne sono il doppio rispetto agli uomini.
La SM è la prima causa di disabilità neurologica nei giovani adulti dopo i traumi.
L’Italia è un paese a rischio medio-alto di sclerosi multipla, con un costo sociale medio della malattia di oltre 6 miliardi di euro l’anno.
Tra le patologie correlate alla SM vi sono i disturbi dello spettro della neuromielite ottica (NMOSD), che ha un quadro di bisogni e di interventi sanitari e socioassistenziali assimilabili alla SM.
Sono tra i 1.500 e 2.000 i casi di neuromielite ottica in Italia.
Quest’anno è attivo anche il numero solidale 45512, grazie al quale è possibile sostenere la realizzazione di un centro di eccellenza europeo per la neuroriabilitazione.
I fondi raccolti saranno utilizzati per:
- Creare laboratori all’avanguardia
- Sviluppare dispositivi tecnologici per la riabilitazione
- Validare nuove linee guida.
Le donazioni al numero solidale sono 5 o 10 euro da chiamata da rete fissa TIM, Vodafone, WindTre, Fastweb, Tiscali e Geny; 5 euro da chiamata da rete fissa TWT, Convergenze e PosteMobile; 2 euro con SMS da cellulare WindTre, TIM, Vodafone, Iliad, PosteMobile, Fastweb, Coopvoce e Tiscali.
L’AISM, insieme alla sua Fondazione (FISM) è l’unica organizzazione nel nostro Paese che da oltre 55 anni interviene a 360 gradi sulla sclerosi multipla, indirizzando, sostenendo e promuovendo la ricerca scientifica, contribuendo ad accrescere la conoscenza della sclerosi multipla e dei bisogni delle persone con SM promuovendo servizi e trattamenti necessari per assicurare una migliore qualità di vita e affermando i loro diritti.
Ecco la locandina dell’iniziativa.
